Il conduttore radiofonico di lunga data di Cincinnati Jim Scott ha rivelato giovedì la sua diagnosi di sclerosi laterale amiotrofica (SLA) in un post emozionante. Alcune notizie con te e una richiesta di aiuto, “Scott ha iniziato il post. Scott si unirà a WLWT News alle 16:00 giovedì per parlare per la prima volta della sua diagnosi e del suo viaggio. Scott è stato l’ospite mattutino di lunga data di 700 WLW, che si è ritirato nel 2015 dopo quasi 50 anni alla radio di Cincinnati. Conosciuto per il suo comportamento allegro e la programmazione rapida, Scott ha affermato di aver sempre apprezzato l’intimità della radio come mezzo. Sulla stazione rock and roll 1360 WSAI, era la primavera di 1968. Quando ho conosciuto i miei vicini di Delhi e la gente di tutta Cincinnati, ho capito che amavo davvero questa zona. “Ho scoperto che le persone qui amano aiutare gli altri”, ha detto Scott nel post. Ha continuato parlando del lavoro che ha svolto con March of Dimes. “Hanno sicuramente scelto la persona giusta, perché nel 1954, quando avevo 12 anni, mi ammalai di poliomielite e il March of Dimes entrò davvero nella mia famiglia”, ha detto Scott nel post. Sapendo quanto ha aiutato l’organizzazione, ha colto al volo l’opportunità di lavorare con loro e guidare i nuovi cinque dell’organizzazione. – Una passeggiata di raccolta fondi lunga un miglio a Cincinnati, che è diventata un evento annuale. “È stato un ottimo modo per incontrare persone e fare del bene”, ha detto Scott in “Circa tre anni fa, ha detto, ha iniziato a provare debolezza nello stesso braccio, nella stessa mano e nella gamba colpita dalla poliomielite. “Nel 2022, mi è stata diagnosticata la sclerosi laterale amiotrofica, spesso conosciuta come malattia di Lou Gehrig”, Scott ha detto nel post. “AMOS è come la poliomielite in quanto entrambe sono malattie dei motoneuroni. La grande differenza è che non tutti coloro che hanno contratto la poliomielite ne sono morti. La SLA è una malattia mortale.” Ha detto che dopo aver convissuto con la SLA per alcuni anni, ha avuto modo di conoscere molte persone che hanno a che fare con la malattia e che imparano e si aiutano a vicenda. Ha detto di aver appreso dell’ALS Walk, che aiuterà si terrà il 17 settembre. Al Winton Woods Park: “Parteciperò. Non ti sto chiedendo di promettere soldi alla mia squadra, non ho costruito una squadra. “Mi unirò al gruppo, darò il mio contributo e chiederò agli altri di prendere in considerazione l’idea di camminare con noi”, ha detto Scott nel post. Scott ha detto che, sebbene la SLA stia influenzando la sua voce e la sua capacità di camminare, non ha intenzione di farlo. “Ho avuto una vita fantastica, continuo ad avere una vita fantastica e non ho intenzione di andarmene presto”, ha detto Scott. È stata creata una squadra per Jim Scott, per donare alla sua squadra clicca qui. Chi è interessato a partecipare alla manifestazione o a fare una donazione può visitare www.ALSOhio.org. “Nel 1968 era il March of Dimes. Ora è il 2023 ed è la SLA. Come ho detto molte volte alla radio – grazie per l’ascolto, Scott ha concluso il post.
Il conduttore radiofonico di lunga data di Cincinnati Jim Scott ha rivelato giovedì la sua diagnosi di SLA in un post emozionante.
Scott Lo ha pubblicato sulla sua pagina Facebooke condividendo il suo viaggio e la recente diagnosi.
Scott ha iniziato il post dicendo: “È qualcosa a cui penso da molto tempo e ora è il momento di condividere alcune notizie con te e chiedere il tuo aiuto”.
Scott si unirà a WLWT News giovedì alle 16:00 per parlare per la prima volta della sua diagnosi e del suo viaggio.
L’ospite mattutino di lunga data di 700 WLW è stato Scott, che si è ritirato nel 2015 dopo quasi 50 anni alla radio di Cincinnati.
Conosciuto per il suo carattere allegro e la presentazione veloce, Scott ha detto di aver sempre apprezzato l’atmosfera intima della radio come mezzo: “Siamo solo io e te”.
Scott ha iniziato a lavorare in radio a Cincinnati nel 1968. È alla WLW dal 1984.
“Quando sono arrivato per la prima volta a Cincinnati per ospitare lo spettacolo mattutino sulla stazione rock and roll 1360 WSAI, era la primavera del 1968. Quando ho conosciuto i miei vicini di Delhi e le persone di tutta Cincinnati, mi sono reso conto di aver davvero ‘amato’ quest’area. “Ho scoperto che le persone qui amano aiutare gli altri”, ha detto Scott nel post.
Ha continuato parlando del lavoro che ha svolto con March of Dimes.
“Hanno sicuramente scelto la persona giusta, perché nel 1954, quando avevo 12 anni, contrassi la poliomielite e il March of Dimes entrò davvero nella mia famiglia”, ha detto Scott nel post.
Sapendo quanto l’organizzazione lo stava aiutando, ha detto, ha colto l’opportunità di lavorare con loro e guidare la nuova marcia di cinque miglia per la raccolta fondi dell’organizzazione a Cincinnati, che è diventata un evento annuale.
“Ogni anno, per almeno 20 anni, abbiamo camminato per 25 miglia con le nostre scarpe da ginnastica – ha detto Scott nel post -. È stato un ottimo modo per incontrare persone e fare del bene”.
Circa tre anni fa, ha detto, ha iniziato a soffrire di debolezza nello stesso braccio, mano e gamba che aveva contratto la poliomielite.
“Nella primavera del 2022, mi è stata diagnosticata la sclerosi laterale amiotrofica (SLA), spesso nota come malattia di Lou Gehrig”, ha detto Scott nel post. “La SLA è come la poliomielite nel senso che entrambe sono malattie dei motoneuroni. La grande differenza è che non tutti coloro che si ammalano di poliomielite muoiono a causa di essa. La SLA è una malattia mortale.”
Ha detto che dopo aver convissuto con la SLA per alcuni anni, ha conosciuto molte persone che affrontavano la malattia, imparando a conoscersi e aiutandosi a vicenda.
Ha detto di aver saputo della manifestazione dell’ALS, che avrà luogo il 17 settembre a Winton Woods Park.
“Parteciperò. Non ti sto chiedendo di promettere soldi alla mia squadra: non ho costruito una squadra. Mi unirò semplicemente al gruppo, darò il mio contributo e chiederò agli altri di prendere in considerazione l’idea di camminare. Con noi”, ha detto Scott nel post.
Scott ha detto che, sebbene la sclerosi laterale amiotrofica stia compromettendo la sua voce e la sua capacità di camminare, non ha intenzione di arrendersi.
“Ho avuto una vita fantastica, continuo ad avere una vita fantastica e non ho intenzione di andarmene presto”, ha detto Scott.
Creato una squadra per Jim Scott, Per donare alla sua squadra, clicca qui.
Chi desidera partecipare al raduno o fare una donazione può visitarlo =AT3wcnQupodwg256Hc5kBYOuAQ2c_Z95jLWxMTLXqdfKyWTQDJv-zWLGMTg2UBL62KZWm6A7l1bbeEZ3YY-PFzYvLpyFRTKZtln0mI1cCVZ7ahAPdI3cGhBxDIP7T7mtzuagVsDHD0gedt 2 M_14PO5oskA” rel=”nofollow noreferrer” role=”link” tabindex=”0″ target=”_blank”>www.ALSOhio.org.
“Nel 1968 era March of Dimes. Ora siamo nel 2023 ed è la SLA. Come ho detto tante volte alla radio – grazie per l’ascolto”, ha concluso Scott nel post.
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